种病毒，它的外形很规则，头部是二十面骰子，有个小棍子一般的躯干，下方还有几条蜘蛛腿，就仿佛是一台纳米机器人。

  噬菌体对人体无害，只是疯狂的攻击细菌。它们将自身的dna注入细菌内部，在细胞内部分裂成无数个噬菌体，从而杀死细菌，并且不断蔓延。

  在面对噬菌体的攻击中，细菌也进化出了抵抗手段，也就是前文提到的一种特殊蛋白。这种蛋白会切断噬菌体注入的dna。

  人类利用这种特殊的蛋白，从而达到剪切基因，修改基因，甚至编辑基因的目的。

  陆离在实验室里，重复了噬菌体进攻细菌的实验，获得了细菌用于对抗噬菌体的特殊蛋白crispr。

  然后又将这种crispr蛋白，结合cas9转录酶，注入t细胞中，用于修改t细胞的基因。

  基因定位是个问题。

  陆离一连做了无数次实验，也没能获得准确的基因修改效果。

  即使转录酶会进行基因匹配，然而……剪切蛋白经常会切错地方。

  在基因上动手脚，可不是拿剪刀剪一下，这种极其微观的操作，任何工具都没法深入细胞核，只能由剪切蛋白来实现这个操作。

  好在转录酶的基因匹配，仍然在发挥作用。

  重复了几百次实验之后，终于有一次切对了地方。

  一枚经过基因编辑之后的t细胞，终于诞生了。

  陆离连忙起身，将这枚t细胞，注入了虚拟人体之中。

  然后就是等待了！

  基因编辑之后的t细胞，进入人体之后，马上检测到了“敌对目标”癌细胞的存在，瞬间激活应激机制，开始吸收人体养分，疯狂的分裂。

  半个小时之后，实验人体开始发烧，心率急剧增快。

  这是免疫机制起作用了。发烧的症状，就是免疫系统应对病毒入侵的正常机制。

  然后……免疫系统还是发疯了！

  即使t细胞没有“呼叫友军”，t细胞的大军出动，仍然会导致人体产生剧烈的免疫反应，“因子风暴”仍然发生了。

  只不过……似乎规模没那么严重。

  陆离连忙虚拟出控制免疫系统发疯的药物，维持实验人体的生命体征。

  强心针，肾上腺激素，急救，各种紧急手段连番上阵，不知道过了多久，这具实验人体，终于稳定下来了。

  “果然，我的思路是对的！”

  陆离长长的吐了一口气，咧嘴一笑，“消除t细胞呼叫友军的能力，可以降低免疫系统发疯的几率。”

  虽然这一点点进步，还不能使得car-t癌症治疗技术取得关键性突破，但是……做为一篇研究生论文，含金量绝对足够。

  关闭虚拟实验室，陆离睁开眼睛，又是一夜过去了。

  起床洗漱，出门吃了个早餐，陆离回到家里，坐在电脑前，开始编写论文。

  “car-t技术，屏蔽t细胞信息传播机制初探！”

  陆离坐在电脑桌前，双手在键盘上噼里啪啦一阵敲打，一篇数据详尽，实验步骤清晰，真实可靠的论文，轻松写成。

  一份中文，一份英文，全部搞定。